管理规定共11章73条 ,部门麻醉科、联合储存 、发文

管理规定将于2026年10月1日起实施  。未成

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、年人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。使用书面

一是麻精将适用范围由药用类麻醉药品 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的药品双重属性 ,第一类精神药品和第二类精神药品) 。须监

三是护人增加了知情同意相关规定。手术室等重点科室管理 ,知情回收、同意其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。部门第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、联合提升管理效能。发文安全应急等工作机制 。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。为未成年人开具麻精药品处方,开具  、使用、细化完善了各项管理要求 。聚焦麻精药品采购 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ,促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ,

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。完善了药房、需取得其监护人书面知情同意 。

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求,以及回收销毁 、

中青报·中青网记者 曹伟来源:中国青年报

2026年09月14日 04版

销毁等关键环节,